Centre de Ressources et d’Informations Patients sur les infections pulmonaires à MNT

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Si chaque histoire est unique, l’expérience peut aider les autres. L’aide la plus simple est l’échange, la discussion, le partage. C’est pourquoi vous pouvez facilement participer à un groupe de réflexion sur la vie avec la maladie.

Et, si vous le souhaitez, par la suite, renforcer le réseau et valoriser cette expérience personnelle grâce au réseau de personnes atteintes par une infection à MNT

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Racontez nous votre histoire et, si vous le souhaitez, nous pourrons la partager avec d’autres patients En devenant narrateur de notre propre histoire, nous en devenons pleinement acteur. Lire la suite….

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Le Patient compagnon participe à l’information des patients, des accompagnants et à la valorisation de l’expérience patient.

Il participe à la vie de l’association , en fonction de ses disponibilités par exemple pour

  • développer le réseau des personne vivant avec des MNT, en apportant ses compétences.
  • accompagner d’autres patients dans le parcours de soins
  • assurer quelques heures de permanences téléphonique.

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Ou simplement participez à la plateforme collaborative qui est une formidable bibliothèque privé ou les membres partagent leurs observations, les articles d’intérêt, les textes scientifiques ; Pour vous inscrire et participez contactez nous.

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